
Съединението осигурява грижа
Предложението тръгва от работата на терен. Общностни работници и здравни медиатори виждат как една и съща пречка се повтаря в различни семейства: детето е прегледано и има рецепта, но лечението се отлага или се купува само част от предписаното, защото парите не стигат. Родителите и хората, които работят всекидневно с тях, не са използвани само като примери към готова позиция. Те участват в събирането на информацията, върху която позицията е изградена.

Докладът „Когато децата плащат цената“ събра тези отделни случаи в обща картина. Когато едно семейство не може да купи предписаните лекарства, проблемът не свършва с неплатената сметка: лечението се отлага или остава наполовина, посещението при лекар също се отлага, а детето е изложено на по-голям риск от усложнения.
За публичната система това също има цена. Състояние, което при навременно лечение би било овладяно у дома, може да доведе до спешна помощ и прием в болница. Затова предложението за безплатни лекарства беше аргументирано не само като подкрепа за семействата, а като здравна мярка: детето да получи предписаното навреме, преди състоянието му да се влоши.
Към работата се присъединяват лекари, фармацевти, изследователи, университетски преподаватели и експерти по публични политики. Институцията на омбудсмана също официално подкрепя предложението. Организациите разговарят с парламентарни групи и държавни институции, докато в Народното събрание се намери необходимата политическа подкрепа искането да се превърне в бюджетен текст.

Това е важната част от постигнатото. Мрежата събра опита от общностите и го превърна в общо предложение, но промяната не е направена само в нейните граници. За приемането ѝ са необходими професионална експертиза, подкрепа от обществени институции и решение на парламента.
Законодателната промяна е приета. Прилагането изостава.
Промяната влиза в сила от 1 юли 2025 г. Тя е голяма, но не означава, че всички лекарства за всички деца автоматично стават безплатни. Новият механизъм дава възможност НЗОК да плаща за определени лекарствени продукти при остри инфекциозни заболявания, след като те бъдат включени в Позитивния лекарствен списък и предписани по установения ред.
Промяната не поставя лекарството на рафта в аптеката. За това са нужни заявления от притежателите на разрешения за употреба, решения на институциите, работещи правила за предписване и отпускане, наличности и ясна информация за лекарите, фармацевтите и родителите. Ако една връзка липсва, приетата политика остава недостъпна за детето.

Към лятото на 2026 г. именно това е проблемът. Обхватът на включените лекарства е тесен, а механизмът не работи в пълния си замислен вид. Родителите продължават да плащат за голяма част от симптоматичното лечение, въпреки че приетата законодателна промяна и бюджетът вече предвиждат държавна подкрепа.
Приетата промяна е успех, но гласуването и резултатът не са едно и също. Затова работата продължава и след решението на парламента - с наблюдение, нови данни, предложения за корекции и настояване всяка отговорна институция да свърши своята част.
И тук отново е нужен по-широкият кръг от партньори. Организациите могат да покажат какво се случва с родителите и децата. Лекарите и фармацевтите могат да оценят дали списъкът и правилата отговарят на лечението в практиката. Изследователите могат да проследят резултатите. Министерството на здравеопазването, НЗОК и фармацевтичните компании разполагат с различните решения, без които лекарствата няма да бъдат включени и достъпни.
Това обяснява защо Мрежата е по-силна от отделните организации в нея. Тя не търси само подкрепа под вече готово становище. Свързва опита на семействата с данните, проверява предложението с различни специалисти и търси хората в институциите и политиката, които имат правомощия да го превърнат в правило. След това проверява дали правилото работи там, откъдето е започнало - при семействата.
Нито един от участниците не разполага сам с цялото решение. Организациите нямат правомощия да приемат законодателни промени. Парламентът и администрацията нямат всекидневния поглед към пречките в общностите. Лекарите познават лечението, но не могат сами да осигурят публичното финансиране. Именно събирането на тези различни възможности позволява проблем, натрупван с години, да стигне до национално решение.

Към август 2026 г. новият механизъм е в сила, но списъкът с безплатни лекарства остава ограничен и много родители продължават да плащат за предписаното лечение. Организациите от „Цветно утре за нашите деца“ настояват за разширяване на списъка и за обща работа между Министерството на здравеопазването, НЗОК и притежателите на разрешения за употреба. Това е следващата част от работата, започнала през 2021 г.
Искаш да научиш повече?
Посети сайта на Мрежа „С грижа от 0 до 3“
Или Facebook страницата на „Цветно утре за нашите деца“
---
*Мрежата се координира от Фондация „Тръст за социална алтернатива“ и обединява: Фондация „Бъдеще“, Фондация „Фонд ИГА“, Сдружение ЛАРГО, Сдружение „Жажда за живот“, Националната мрежа на здравните медиатори, Фондация „Здраве и социално развитие“, Сдружение „Инициатива за равни възможности“, Клуба на нестопанските организации - Търговище, Сдружение „Хаячи“, Сдружение „Знание“ и Сдружение „Бъдеще за децата“.









